FAQ’s Laudio

¿POR QUÉ OIGO PERO NO ENTIENDO LO QUE ME DICEN?

Es uno de los síntomas entre las personas que necesitan ayudas auditivas. La posible causa podría encontrarse a nivel neurosensorial, lo cual impide un correcto funcionamiento de su oído. También tiene influencia la edad, ciertos medicamentos, causas genéticas y contaminación acústica. Todo ello conlleva a una falta de capacidad para entender la conversación.

¿DÓNDE PUEDO IR SI NO OIGO BIEN?

Usted podrá optar por asistir a su médico ORL o a un Centro Auditivo especializado, donde a partir de las pruebas se le brindaría información sobre su sordera y se le orientará sobre la solución más adecuada a su problema.

¿QUÉ ES UN AUDÍFONO?

El audífono es un dispositivo electrónico compuesto por un sistema de amplificación, que consta de un micrófono que recoge el sonido del entorno, un amplificador que aumenta la señal de entrada y un auricular que emitirá los sonidos entrantes pero amplificados. Gracias al avance tecnológico, se puede llegar a adaptar los audífonos a cada pérdida auditiva. Con un audífono digital podremos ofrecerle características adicionales en las ayudas auditivas, por ejemplo: varios programas, supresor del ruido, gestor del viento… En LAUDIO AUDIOLOGIA , seleccionamos el tipo de audífono que mejor se adapte a su pérdida auditiva y sus necesidades de audición.

¿CUÁNDO DEBO PONERME UN AUDÍFONO?

Lo determinará su médico ORL o su técnico audioprotesista. Aunque siempre se aconseja solucionar su problema cuando éste comience a afectarle en la comunicación, entendimiento o imposibilidad de oír determinados sonidos.

¿CUÁNTOS TIPOS DE AUDÍFONOS EXISTEN?

Actualmente existen 6 tipos de audífonos:

1- RETROAURICULARES: Adecuados para pérdidas severas y profundas. Se colocan por detrás de la oreja ajustándose al oído a través de un molde.

2- INTRAAURICULARES: Adecuados para pérdidas severas. En este caso el circuito se aloja dentro del conducto auditivo ocupando también la concha auricular.

3 – INTRACANALES: Adecuados para pérdidas ligeras y medias. El circuito electrónico está miniaturizado dentro de la carcasa a medida del conducto auditivo externo.

4 – CIC (Completamente Integrados al Conducto): Es adecuado para pérdidas leves. Son casi invisibles.

5 – OPEN FIT (Adaptación Abierta): Adecuado exclusivamente para pérdidas auditivas en altas frecuencias. Es un audífono retroauricular ultra pequeño, virtualmente invisible.

6 – RITE o RIE: Se trata de los dispositivos más populares actualmente. representa más del 80% de las actuales adaptaciones. Son aparatos que ya no son protesis, sino gadgets que se integran bionicamente con el usuario, con un diseño que lo hace prácticamente invisible y con una tecnología puntera que integra chips ultramar pinos con más de 37 millones de transistores. Corrigen la mayoría de alteraciones de la audicion y la “enfocan” proporcionando al usuario un confort auditivo y una claridad de escucha nunca antes vista.

¿USAR DOS AUDÍFONOS, ES MEJOR?

Sí. Hay tres grandes beneficios al adaptarse dos audífonos; primero mejora la localización del sonido, segundo la distancia de audición y tercero mejora notablemente el reconocimeinto del habla. La tendencia muestra un notable aumento de adaptaciones binaurales en todo el mundo.

¿QUÉ BENEFICIOS TENDRÉ CON LOS AUDÍFONOS?

El audífono podrá reestablecer totalmente la comprensión de la palabra. Siendo digital también mejorará la comprensión en ambientes ruidosos. No se debe olvidar que los audífonos no son mágicos. No curan el oído sino que lo ayudan a oír mejor cuando se ha dañado.

¿CUÁNTO TIEMPO ME DURAN LOS AUDÍFONOS?

Siempre dependerá del cuidado que usted le dé a sus audífonos, del ambiente donde se desenvuelva, del número diarias de uso, etc. Se estima entre 3 a 5 años de vida útil, ya que un audífono de más tiempo tendrá mayor grado de distorsión en el auricular y del micrófono, lo que desembocará en una audición menos clara.

¿SI NO ME ACOSTUMBRO A LLEVAR DOS?

En LAUDIO AUDIOLOGIA podrá probar sus audífonos durante una semana, antes de la adaptación definitiva.

¿CUAL ES LA FUNCIÓN DEL AUDIOPROTESISTA?

El TÉCNICO AUDIOPROTESISTA, será quien decida sobre el tipo de audífono a utilizar, teniendo en cuenta el examen auditivo previo. Luego tomará las impresiones necesarias de su oido, realizará la regulación y ajuste de los audífonos y será quien establezca el plan de adaptación adecuado al paciente. Finalmente será el audioprotesista quien realice el seguimiento a través de revisiones periódicas.

¿QUÉ ES LA SORDERA SÚBITA?

La pérdida de audición neurosensorial súbita (SSHL), o Sordera Súbita es una pérdida rápida de la audición. La Sordera Súbita le puede suceder a una persona de una sola vez o durante un período de hasta tres días. Se debe considerar una emergencia médica. Una persona que experimenta Sordera Súbita debe visitar a un médico inmediatamente. Un médico puede determinar si una persona ha experimentado Sordera Súbita mediante la realización de una prueba de audición normal. Si se detecta una pérdida de al menos 30 decibeles en tres frecuencias, se diagnostica como Sordera Súbita. Un decibel es una medida del sonido. Un nivel de 30 decibeles es la mitad de volumen de una conversación normal. La frecuencia es otra manera de medir el sonido. Se mide en frecuencias las ondas sonoras y ayudan a determinar lo que hace un sonido diferente de otro sonido. La pérdida de audición afecta sólo un oído en nueve de cada 10 personas que tienen Sordera Súbita. Muchas personas lo notan cuando se despiertan por la mañana. Otros lo notan cuando tratan de usar el oído ensordecido, como cuando hacen una llamada telefónica. Y otras personas notan un fuerte alarmante “pop” justo antes de que la audición desaparezca. Las personas con Sordera Súbita experimentan mareos o zumbido en los oídos (Tinnitus) o ambos. Algunos pacientes se recuperan completamente sin intervención médica, a menudo dentro de los tres primeros días. Esto se conoce como recuperación espontánea. Otros mejoran lentamente dentro de un período de una semana o dos. A pesar de una buena recuperación que es probable excelente, el 15% de aquellos con experiencia de Sordera Súbita manifiestan una pérdida auditiva que empeora con el tiempo. Aproximadamente 4000 nuevos casos de Sordera Súbita ocurren cada año en los Estados Unidos. Puede afectar a cualquiera, pero por razones desconocidas es más frecuente en las personas entre las edades de 30 y 60 años.

¿QUÉ CAUSA LA SORDERA SÚBITA?

Hay más de 100 causas posibles de Sordera Súbita, y es difícil que una causa específica para identificar con precisión. Sólo del 10 al 15 % de los pacientes con Sordera Súbita saben lo que causó su pérdida. Normalmente, el diagnóstico se basa en la historia clínica del paciente. Las causas posibles incluyen los siguientes: Las enfermedades infecciosas Traumas, como una lesión en la cabeza Crecimiento anormal de tejido Enfermedades inmunológicas como el Síndrome de Cogan Causas tóxicas, como las mordeduras de serpientes Medicamentos ototóxicos (drogas que dañan el oído) Problemas circulatorios Causas neurológicas como la Esclerosis Múltiple Relación con otros trastornos como la Enfermedad de Menière

¿CÓMO SE TRATA LA SORDERA SÚBITA?

Los médicos creen que buscar ayuda médica aumenta las posibilidades de recuperación de la Sordera Súbita. Hay varios tratamientos que se utilizan, pero los investigadores no están convencidos todavía de cuál es el mejor para cualquier causa. Si una causa específica se identifica, el médico puede prescribir antibióticos para el paciente. El médico puede aconsejar a un paciente que deje de tomar cualquier medicina que podría irritar o lesionar el oído. La terapia más común para la Sordera Súbita, especialmente en los casos con una causa desconocida, es un tratamiento con esteroides. Los esteroides se utilizan para tratar muchos trastornos diferentes. Por lo general trabajan para reducir la inflamación y ayudar al cuerpo a combatir enfermedades. El tratamiento con esteroides ayuda a algunos pacientes con Sordera Súbita que también tienen condiciones que afectan el sistema inmunológico, que es la defensa del cuerpo contra la enfermedad. Otro método común que puede ayudar a algunos pacientes es una dieta baja en sal. Los investigadores creen que este método ayuda a las personas con Sordera Súbita que también tienen la enfermedad de Menière, un trastorno de la audición y el equilibrio. ¿QUÉ INVESTIGACIONES SE ESTÁN LLEVANDO A CABO? Dos factores que ayudan a la función auditiva adecuada son el buen aire y el flujo sanguíneo dentro del oído. Muchos investigadores piensan ahora que la Sordera Súbita ocurre cuando partes importantes del oído interno no reciben suficiente oxígeno. Un tratamiento común para esta posible causa se llama inhalación de carbono. El carbono es una mezcla de oxígeno y dióxido de carbono que parece ayudar al aire y un mejor flujo sanguíneo dentro del Oído. Al igual que la terapia con esteroides, la inhalación de carbono no ayuda a todos los pacientes, pero algunos pacientes con Sordera Súbita y tomando inhalación de carbono han recuperado más de un período de tiempo.

¿QUÉ ES LA PREBISACUSIA?

La Presbiacusia es la pérdida de la audición que ocurre gradualmente en la mayoría de las personas a medida que crecen. La pérdida de audición es un desorden común asociado con el envejecimiento. Alrededor de 30-35 % de los adultos mayores de 65 años tienen una pérdida auditiva. Un estimado de 40 a 50 % de los 75 años de edad y mayores tienen una pérdida auditiva. La pérdida auditiva asociada con presbiacusia es generalmente mayor para los sonidos agudos. Por ejemplo, puede ser difícil para alguien oír el cercano canto de un pájaro o el sonido de un teléfono. Sin embargo, la misma persona puede ser capaz de oír claramente el sonido de un camión por la calle. Hay muchas causas de la presbiacusia. Por lo general, surge de los cambios en el oído interno de una persona como la edad. La presbiacusia también puede ser resultado de cambios en el oído medio o de los cambios complejos a lo largo de las vías nerviosas que van al cerebro. La presbiacusia se da con mayor frecuencia en ambos oídos, lo que afecta a todos por igual. Debido a que el proceso de pérdida es gradual, las personas que tienen presbiacusia no se dan cuenta de que su audición está disminuyendo.

¿CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS DE LA PRESBIACUSIA?

Con la Pesbiacusia, los sonidos a menudo parecen menos claros y más bajo en volumen. Esto contribuye a la dificultad en la audición y comprensión del habla. Las personas con presbiacusia pueden experimentar varios de los siguientes signos: El lenguaje de los demás parece ser pronunciado “entre dientes” o mal articulado. Sonidos de tono alto como “s” son difíciles de escuchar y distinguir. Las conversaciones son difíciles de entender, especialmente cuando hay ruido de fondo. La voz de un hombre es más fácil de oír que los tonos más altos de la voz de una mujer. Ciertos sonidos parecen molestos o excesivamente altos. El tinnitus (un zumbido, ronquido o silbido en uno o ambos oídos) también pueden ocurrir. Dificultad para entender los idiomas.

¿CUALES SON LAS CAUSAS DE LA PRESBIACUSIA?

La pérdida auditiva neurosensorial es causada por trastornos del oído interno o del nervio auditivo. La presbiacusia es generalmente un trastorno de audición neurosensorial. Es más comúnmente causada por cambios graduales en el oído interno. Los efectos acumulativos de la exposición repetida a ruidos de tráfico diario o las obras de construcción, oficinas ruidosas, equipos que producen ruido y música a alto volumen pueden causar pérdida auditiva neurosensorial. La pérdida auditiva neurosensorial la mayoría de las veces se debe a una pérdida de células ciliadas (receptores sensoriales en el oído interno). Esto puede ocurrir como resultado de factores hereditarios, así como el envejecimiento, diversas condiciones de salud y los efectos secundarios de algunos medicamentos (aspirina y ciertos antibióticos). También pueden ser causados ​​por cambios en el suministro de sangre al oído debido a una enfermedad del corazón, presión arterial alta, vascular (perteneciente a los vasos sanguíneos) causada​ por la diabetes u otros problemas circulatorios. La pérdida puede ser leve, moderada o severa. A veces la Presbiacusia es un trastorno de la audición conductiva, es decir, la pérdida de la sensibilidad al sonido es causado por anormalidades del oído externo, oído medio o en ambos. Tales anormalidades pueden incluir disminución de la función de la membrana timpánica (tímpano) o reducción de la función de los tres pequeños huesos del oído medio que llevan las ondas de sonido de la membrana del tímpano en el oído interno. ¿QUÉ PUEDE HACERSE? Gran parte de la pérdida de la audición causada por la exposición al ruido se puede prevenir. El conocimiento de las posibles fuentes de ruidos perjudiciales, como las armas de fuego, motos de nieve, cortadoras de césped, sopladores de hojas, maquinaria de carpintería, y aparatos de alto ruido, es muy importante. Tapones para los oídos o las orejeras especiales llenas de líquido puede dar protección y deben ser usados ​​para ayudar a evitar la posibilidad de dañar la audición. Ruidos excesivamente fuertes todos los días, tanto en casa como en el trabajo, puede suponer un riesgo para la audición de una persona. Evitar ruidos fuertes una reducción de la cantidad de tiempo de exposición a los ruidos cotidianos puede ser útiles. Hay muchas estrategias para ayudar a las personas con presbiacusia. Los audífonos pueden ser recomendados para algunos individuos. Los dispositivos de ayuda auditiva pueden proporcionar una mejoría adicional en la capacidad auditiva en ciertas situaciones. Un ejemplo de tal dispositivo es el construido en el amplificador de teléfono. Otro ejemplo es un sistema de FM, que hacen que los sonidos más claros, con o sin un audífono, mediante la entrega de las ondas de sonido como una radio. Lectura labial (con señales visuales para determinar lo que se habla) puede ayudar a las personas con Presbiacusia a entender mejor lo que se dice en conversaciones o presentaciones.

¿CÓMO SE ESCOGE UN AUDÍFONO?

Consulte con profesionales especialmente capacitados que trabajan en equipo, es importante para la evaluación de la audición y la selección adecuada. Un Otorrinolaringólogo (especialista en oídos, nariz y garganta) deben evaluar a la persona con un problema de audición para hacer el diagnóstico y excluir los trastornos sistémicos que pueden contribuir al problema. Un Audiólogo es un profesional que mide la audición e identifica el tipo de pérdida auditiva. El Audiólogo lleva a cabo una evaluación auditiva completa y determina si un aparato auditivo puede ser útil. El paciente es aconsejado sobre cómo un audífono puede mejorar las situaciones de escucha. A continuación, el Audiólogo lleva a cabo pruebas para encontrar una ayuda adecuada, seleccionando aquella que maximiza la audición de una persona y entendiendo la expresión. La mayoría de los adultos mayores con pérdida auditiva pueden beneficiarse del uso de un audífono, aunque el grado de beneficio puede variar según el tipo y la cantidad de pérdida de la audición.

CONSEJOS QUE AYUDAN PARA COMUNICARSE CON PERSONAS QUE TIENEN PRESBIACUSIA:

Cuando usted habla hágalo frente a la persona que tiene una pérdida auditiva, para que él o ella pueda ver su cara. Asegúrese que la iluminación frente a usted sea buena cuando habla. Esto permite que una persona con discapacidad auditiva pueda observar las expresiones faciales, gestos, los labios y los movimientos del cuerpo que proporcionan pistas sobre la comunicación. Durante las conversaciones, apagar la radio o la televisión. Evite hablar mientras mastica la comida o cubrirse la boca con las manos. Hable un poco más fuerte de lo normal, pero no grite. Gritar puede distorsionar su habla. Hable a su ritmo normal, y no exagere los sonidos. Dele pistas a la persona con pérdida de la audición sobre el tema de la conversación siempre que sea posible. Modifique su lenguaje en las oraciones más cortas y más simples si parece que usted no se da a entender. En los restaurantes y las reuniones sociales, elegir asientos o áreas de conversación fuera de las zonas muy pobladas o con ruido.

¿DE QUÉ MANERA TRABAJA LA AUDICIÓN?

El oído externo recoge las ondas sonoras y funciona como un embudo para enviarlos a través de un tubo estrecho (el canal) que conduce al interior del oído. Al final del Conducto Auditivo Externo está la Membrana del Tímpano (Membrana Timpánica). La Membrana Timpánica es una delgada membrana que vibra cuando las ondas de sonidos llega. Divide la zona denominada Oído Externo del Oído Medio. Se inserta en un conjunto de tres pequeños huesos del Oído Medio. Estos huesos se llaman Martillo, el Yunque y el Estribo. Los huesecillos pasan las vibraciones de las ondas de sonido para un pequeño órgano en la parte auditiva del oído interno llamada Cóclea, que es una estructura en espiral como una concha de caracol. El Oído Interno está lleno de un líquido claro que transmiten los cambios de presión a lo largo de la cóclea. Dentro de la cóclea existen pequeñas Células Ciliadas que captan las vibraciones sonoras del fluido y provocan impulsos nerviosos en el Nervio Auditivo. El Nervio Auditivo transmite el mensaje al Cerebro, donde se interpreta como sonido.

¿QUÉ ES LA OTOSCLEROSIS?

La Otosclerosis es un crecimiento anormal de los huesos del oído interno. Esto evita que las estructuras de hueso en el oído de forma adecuada y causa pérdida de audición. Para algunas personas con otosclerosis, la pérdida auditiva puede ser severa.

¿CÓMO OÍMOS?

La audición es una serie de eventos en los que el oído convierte las ondas de los sonidos en señales eléctricas y las causas de los impulsos nerviosos que se envían al cerebro, donde son interpretadas como sonido. El oído tiene tres partes principales: el oído externo, medio e interno. Las ondas sonoras entran por el oído externo y el alcance del oído medio, donde causan el tímpano vibre. Las vibraciones se transmiten a través de tres pequeños huesos del oído medio, llamados huesecillos. Estos tres huesos se llaman martillo, yunque y estribo (y también son conocidos como martillo, yunque y estribo). El tímpano y los huesecillos llevar las vibraciones al oído interno. El estribo transmite las vibraciones a través de la entrada del oído interno (la ventana oval) y en el líquido que llena el oído interno. Las vibraciones se mueven a través del líquido en la parte en forma de caracol de la audición en el oído interno (cóclea) que contiene las células ciliadas. El líquido de la cóclea se mueve de la parte superior de las células ciliadas, que inicia los cambios que conducen a la producción de los impulsos nerviosos. Estos impulsos nerviosos se transmiten al cerebro, donde son interpretadas como sonido. Diferentes sonidos estimulan diferentes partes del oído interno, que permite al cerebro para distinguir entre diferentes sonidos, como una vocal y sonidos consonantes.

¿CÓMO LA OTOSCLEROSIS PUEDE CAUSAR PROBLEMAS AUDITIVOS?

La otosclerosis puede causar diferentes tipos de pérdida auditiva, en función de la estructura dentro del oído se ve afectado. La otosclerosis afecta generalmente el último hueso de la cadena, el estribo, que se apoya en la ventana oval. El hueso anormal se fija el estribo en la ventana oval e interfiere con las ondas de sonido que pasa al oído interno. La otosclerosis suele causar una pérdida de audición conductiva, una pérdida de audición causada por un problema en el oído externo o medio. Con menor frecuencia, otosclerosis puede causar una pérdida auditiva neurosensorial (lesión de las células sensoriales y / o fibras nerviosas del oído interno, así como una pérdida de audición conductiva.

¿QUÉ CAUSA LA OTOSCLEROSIS?

La causa de la otosclerosis no se entiende completamente, aunque las investigaciones han demostrado que la otosclerosis tiende a darse en familias y puede ser hereditaria, o transmitido de padres a hijos. Las personas que tienen antecedentes familiares de otosclerosis son más propensas a desarrollar la enfermedad. En promedio, una persona que tiene un padre con otosclerosis tiene un 25 por ciento de posibilidades de desarrollar el trastorno. Si ambos padres tienen la otosclerosis, el riesgo aumenta al 50 por ciento. La investigación muestra que las mujeres blancas, de mediana edad están en mayor riesgo. Algunas investigaciones sugieren una relación entre la otosclerosis y los cambios hormonales asociados con el embarazo. Aunque la causa exacta se desconoce, existe alguna evidencia de la asociación de las infecciones virales (como el sarampión) y la otosclerosis.

¿CUÁLES SON LOS SÍNTOMAS DE LA OTOSCLEROSIS?

La pérdida auditiva es el síntoma más frecuente de la otosclerosis. La pérdida puede parecer muy poco a poco. Muchas personas con otosclerosis primero aviso de que no pueden oír sonidos de baja agudo o que ya no pueden escuchar un susurro. Además de la pérdida de la audición, algunas personas con otosclerosis pueden experimentar mareos, problemas de equilibrio, o tinnitus. El zumbido es una sensación de zumbido, rugido, zumbido o silbido en los oídos o la cabeza que acompaña a muchas formas de pérdida auditiva.

¿CÓMO SE DIAGNOSTICA LA OTOSCLEROSIS?

Un examen realizado por un otorrinolaringólogo (especialista en oído, nariz y garganta) o otólogo (especialista en oído) es necesaria para descartar otras enfermedades o problemas de salud que pueden causar los mismos síntomas. Un audiólogo es un profesional de la salud auditiva que está capacitado para identificar, medir y rehabilitación de la discapacidad auditiva y trastornos relacionados. Un audiólogo usa una variedad de pruebas y procedimientos para evaluar la audición y la función del equilibrio. El audiólogo puede producir un audiograma (un gráfico que muestra la sensibilidad auditiva de una persona) y un timpanograma (un gráfico que muestra el buen funcionamiento del oído medio para conducir el sonido). Usted debe discutir los resultados de estas pruebas y procedimientos con su audiólogo o otólogo.

¿CÓMO SE TRATA LA OTOSCLEROSIS?

Es muchos casos, la cirugía es una opción para el tratamiento de la otosclerosis. En una operación llamada estapedectomía, un cirujano (otorrinolaringólogo u otólogo) no pasa por el hueso enfermo por una prótesis que permite que las ondas de sonido que se pasa al oído interno. Es importante discutir los riesgos y posibles complicaciones de este procedimiento, así como los beneficios, con el cirujano. En casos raros, la cirugía puede empeorar la pérdida de la audición. Si la pérdida auditiva es leve, la cirugía no puede ser una opción. Además, en ocasiones, una pérdida de audición persiste después de la cirugía. Un audífono bien ajustado puede ayudar a algunas personas con otosclerosis en situaciones que incluyen la pérdida de audición permanente. Un audífono está diseñado para compensar la pérdida de la audición por amplificar el sonido. Un audiólogo puede discutir los diferentes tipos de audífonos disponibles y hacer una recomendación basada en las necesidades específicas de un individuo. Lo que la investigación está llevando a cabo sobre la otosclerosis Los científicos están realizando investigaciones para mejorar la comprensión de la otosclerosis. Los estudios genéticos continúan con el fin de identificar los genes que pueden conducir a este trastorno. Otros investigadores están estudiando la efectividad del láser en la actualidad se utiliza en cirugía, de los dispositivos de amplificación y de las prótesis de estribo diferentes. Mejora de las técnicas de diagnóstico también están siendo examinados y desarrollados.

¿QUÉ ES SCHWANNOMA VESTIBULAR (Neuroma Acústico)?

Un Schwannoma Vestibular (también conocido como Neuroma Acústico, Neurinoma del Acústico, o Neurilemoma Acústica) es un tumor benigno, de crecimiento lento que se desarrolla por lo general de los nervios del equilibrio y la audición que surten el Oído Interno. El tumor proviene de una sobreproducción de células de Schwann – las células que normalmente recubren las fibras nerviosas como la piel de la cebolla para ayudar a apoyar y aislar los nervios. A medida que el Schwannoma Vestibular crece, ejerce presión contra los nervios auditivos y del equilibrio, causando la pérdida de audición unilateral (un solo oído) o asimétrica, Tinnitus (zumbido en el oído), y el mareo / pérdida del equilibrio. A medida que el tumor crece, puede interferir con el nervio que da sensibilidad a la cara (nervio trigémino), causando entumecimiento facial. El Schwannoma Vestibular también puede ejercer presión sobre el nervio facial (para los músculos de la cara), que causa debilidad o Parálisis facial en el lado del tumor. Si el tamaño del tumor, con el tiempo se presiona contra las estructuras cerebrales circundantes (como el Tronco encefálico y el Cerebelo), puede convertirse en peligroso.

¿Cómo se diagnostica un Schwannoma Vestibular?

El diagnóstico precoz de un Schwannoma Vestibular es clave para prevenir sus graves consecuencias. Pérdida auditiva unilateral/asimétrica y/o Tinnitus y mareos/pérdida de equilibrio son los primeros síntomas de un Schwannoma Vestibular. Por desgracia, la detección temprana del tumor a veces es difícil porque los síntomas pueden ser sutiles y pueden no aparecer en las primeras etapas de crecimiento. Además, la pérdida de audición, mareos y Tinnitus son síntomas comunes y en problemas del Oído Interno (el punto importante aquí es que los síntomas unilaterales o asimétricos son los preocupantes). Una vez que aparezcan los síntomas, un examen del Oído a fondo y prueba de audición (Audiometría) son esenciales para un buen diagnóstico. Tomografía computarizada (TC), mejorado con medio de contraste por vía intravenosa (contraste) y la Resonancia Magnética (MRI) son fundamentales en la detección precoz de un Schwannoma Vestibular y son útiles para determinar la ubicación y el tamaño de un tumor y en la planificación de su retiro con microcirugía. El diagnóstico precoz de un Schwannoma Vestibular es clave para prevenir sus graves consecuencias.

¿Cómo es tratado un Schwannoma Vestibular?

Hay tres opciones para la gestión de un Schwannoma Vestibular: la extirpación quirúrgica, radiación y la supervisión. Por lo general, el tumor se extirpa quirúrgicamente (eliminado). El tipo exacto de la operación depende del tamaño del tumor y el nivel de audición en el Oído afectado. Si el tumor es muy pequeño, la audición puede ser salvada y los síntomas acompañantes pueden mejorar. A medida que el tumor se hace más grande, la extirpación quirúrgica es más complicada porque el tumor puede haber dañado los nervios que controlan los movimientos faciales, la audición y el equilibrio y también puede haber afectado los nervios y otras estructuras del Cerebro. La eliminación de los tumores que afectan a los nervios auditivos, de equilibrio o facial puede hacer que los síntomas del paciente empeoren porque en las secciones de estos nervios también puede ser necesario eliminar el tumor. Como alternativa a las técnicas convencionales, la Radiocirugía (es decir, la Terapia de Radiación – el “bisturí de rayos gamma” o LINAC) se puede utilizar para reducir el tamaño o limitar el crecimiento del tumor. La Radioterapia es a veces la opción preferida para los pacientes de edad avanzada, pacientes en mal estado de salud, los pacientes con Schwannoma Vestibular bilateral (tumor que afecta ambos oídos), o en pacientes cuyo tumor está afectando al oído que solamente oye. En algunos casos, por lo general con los pacientes ancianos o personas enfermas, puede ser razonable para “ver” el tumor de crecimiento. Con el paso del tiempo si se repite la Resonancia Magnética se controla cuidadosamente el tumor por cualquier crecimiento.

¿Cuál es la diferencia entre los Schwannomas Vestibulares unilaterales y bilaterales?

Los Schwannomas vestibulares unilaterales afectan sólo un oído. Representan aproximadamente el 8 % de todos los tumores en el Cráneo, uno de cada 100.000 personas por año desarrolla un Schwannoma Vestibular. Los síntomas pueden desarrollarse a cualquier edad, pero generalmente se presentan entre las edades de 30 y 60 años. Los Schwannomas Vestibulares unilaterales no son hereditarios. Los Schwannomas Vestibulares bilaterales afectan tanto a los Nervios auditivos y generalmente están asociados con una alteración genética llamada Neurofibromatosis tipo 2 (NF2). La mitad de las personas afectadas han heredado la enfermedad de un padre afectado, y la otra mitad parece que tienen una mutación, por primera vez en su familia. Cada hijo de un padre afectado tiene un 50 % de heredar el trastorno. A diferencia de aquellos con un Schwannoma Vestibular unilateral, las personas con NF2 suelen desarrollar síntomas en la adolescencia o edad adulta temprana. Además, los pacientes con NF2 suelen desarrollar tumores cerebrales múltiples y la Médula espinal relacionadas. También pueden desarrollar tumores de los nervios importantes para tragar, sensación de expresión, los ojos y los movimientos faciales. Determinar la mejor gestión de los Schwannomas Vestibulares, así como el Nervio adicional, el Cerebro y los tumores de la Médula Espinal es más complicado de decidir cómo tratar a un Schwannoma Vestibular unilateral. Se necesita investigación adicional para determinar el mejor tratamiento para las personas con NF2. Los científicos creen que los Schwannomas Vestibulares unilaterales y bilaterales surgen después de la pérdida de la función de un gen en el cromosoma 22. (Un gen es una pequeña sección del ADN responsable de una característica particular, como el color del cabello o tono de la piel). Los científicos creen que este gen particular en el cromosoma 22 que produce la proteína que controla el crecimiento de las células de Schwann. Cuando este gen funciona mal, el crecimiento de células de Schwann no está controlado, lo que resulta en un tumor. Los científicos también creen que este gen puede ayudar a controlar el crecimiento de otros tipos de tumores. En pacientes de NF2, el gen defectuoso en el cromosoma 22 se hereda. Para las personas con Schwannoma Vestibular unilateral, sin embargo, algunos científicos presumen que este gen de alguna manera pierde su habilidad para funcionar correctamente.

¿Qué se está haciendo con el Schwannoma Vestibular?

Los científicos están trabajando para entender mejor cómo funciona el gen para que puedan comenzar a desarrollar una terapia génica para controlar la sobreproducción de células de Schwann en los individuos con Schwannoma Vestibular. Además, aprender más acerca de la manera que los genes ayudan a controlar el crecimiento de células de Schwann puede ayudar a prevenir otros tumores cerebrales.