Identificado un gen asociado con la pérdida de audición infantil

TMTC2 es el nombre que recibe un gen desconocido hasta ahora y que, según un estudio realizado en Estados Unidos, provocaría pérdida de audición en los niños. En concreto, este gen causa la pérdida auditiva neurosensorial progresiva infantil (SNHL, por su nombre en inglés).

Esta conclusión se extrae del estudio elaborado por el Medical College of Wisconsin, en Madison. Según su portavoz Christina L. Runge, «este descubrimiento ayudará a identificar a los niños que pueden desarrollar SNHL. La detección temprana de la pérdida auditiva es clave para el lenguaje, el habla y el aprendizaje».

Runge recuerda que actualmente se evalúa la audición del recién nacido con la exposición a sonidos y la medición de las respuestas neurales. «Esta prueba es clave para identificar la pérdida auditiva al nacer. Pero no podemos identificar a los que sufrirán pérdida auditiva hasta la niñez».

Los resultados de este estudio ayudarán a mejorar las capacidades diagnósticas y a detectar blancos para desarrollar terapias más efectivas para la SNHL. La clave es la detección temprana y la prevención contra la pérdida auditiva.

 

Fuente: Investigación y Desarrollo